梁山油漆依此类推，直至替代基为(CH2)。CH3(咒>18)时，过长支链的内旋转阻力起了主导作用，和婉性才随替代基的体积增大而减小。非极性替代基对称双替代时，如聚异丁烯，主链间间隔增大，作用力减弱，和婉性比聚乙烯还好。再  有，短支链时，分子间间隔加大，作用力减小，链的和婉性添加；支链过长，阻止链的内旋转起主导作用，链的和婉性降低。

   高分子构造包含高分子链构造和集合态构造两方面。链构造又分近程构造和远程构造。近程构造归于化学构造，又称一级构造。远程构造又称二级构造，是指单个高分子的巨细和形状、链的和婉性及分子在各种环境中所采纳的构象。
   高聚物中分子链所体现出来的和婉性差。当替代基为长链脂肪烃时支链添加了大分子间的间隔.使分子间的吸引力减小.从而使高聚物柔性添加.如甲基丙烯酸丁醋的和婉性比甲墓丙烯酸甲醋好。但过长的支链内旋转阻力起主导作用。分子间的作用力跟着主链或侧基的极性添加而添加.假如分子内或分子间有氢键生成.则氮键的影响要超越任何极性基团可大大添加分子链的刚性高分子链的规整性高分子构造的规整性不相同结晶才能相差很大。分子链越规整结晶才能越强.和婉性越差因为分子中原子和荃团都被严格固定在晶格上内旋转变得不可能。例如策乙烯镶丙烯分子链是柔性但因为构造规整很简单结晶具有塑料的性质;而乙烯与丙烯的共琅物是无规立构构造.
   分子链规整性对链和婉性的影响分子构造越规整，结晶才能越强，高分子一旦结晶，链的和婉性就体现不出来，聚合物出现刚性。例如，聚乙烯的分子链是和婉的，但因为构造规整，很简单结晶，所以聚合物具有塑料的性质。由此可见，高分子链的和婉性和实践资料的刚柔性有时共同，有时却不共同。判断资料的刚柔．性，除了思考分子内、分子间的相互作用以外
   高分子的相对分子质量不是均一的，它实践上是由构造相同、构成相同但相对分子质量巨细不相同的同系高分子的混合物集合而成。低聚物转向高分子时，强度有规律地增大。但增长到必定的相对分子质量后，这种依赖性又变得不明显了，强度逐步趋于一极限值。
高分子的内旋转构象
  单键是由δ电子构成，线型高分子链中含有成千上万个δ键。因为分子上非键合原子之间的相互作用，内旋转通常是受阻的，即旋转时需求耗费必定的能量。高分子链的内旋转也像低分子相同，因受链上的原子或基团的影响不是彻底自在的。它既体现出必定的柔性，又体现出必定的刚性。
  还要思考高分子的凝集状况。除分子构造对链的和婉性产生影响以外，外界因素对链的和婉性也有很大影响。(1)温度对链和婉性的影响温度对高分子链和婉性影响很大。温度添加，分子热运动能量添加，内旋转变易，构象数添加和婉性添加。例如，聚苯乙烯，室温下链的和婉性差，是一种脆性塑料，但加热至必定温度时，也出现必定的柔性；顺式聚登录网址http://www.lsmcyq.com/了解更多信息